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| MOQ: | 1KG |
| 標準梱包: | 1kg/袋 25kg/ドラム |
| 配達期間: | 3～5日 |
| 支払方法: | T/T、アリババ、ペイパル |
S-アセチル-L-グルタチオンは、グルタチオン分子にアセチル基を付加して作成された安定した誘導体です。この小さな変更は、大きな利点をもたらします:卓越した安定性:アセチル基は保護シールドのように機能し、消化管酵素による分解に抵抗し、胃と小腸を無傷で通過させることができます。非常に高い吸収率:より安定しているため、腸から効果的に吸収され、より多くの無傷の分子が血流に入ります。独自の細胞利用可能性:吸収されると、細胞に直接入り、酵素によって活性グルタチオンに変換されます。さらに重要なのは、「持続放出」効果を提供し、細胞内グルタチオンレベルをより安定して増加させると考えられています。
1.抗酸化作用
Sアセチルグルタチオンのシステインは還元特性を持ち、体内の過剰な酸素フリーラジカルを捕捉し、脂質過酸化を阻害することで、抗酸化効果を発揮します。
2.抗炎症作用
L-グルタチオンは、炎症因子およびシグナル伝達経路の発現を調節し、細胞内炎症をブロックして抗炎症効果を発揮します。
3.肝臓保護と解毒
肝臓でのタンパク質合成を促進し、肝臓の解毒能力を向上させ、肝臓の健康維持を助けます。
1.抗酸化療法 - 酸化ストレス管理のためのバイオアベイラビリティ向上による細胞修復メカニズムのサポート
2.肝臓解毒製剤 - 解毒経路改善のための肝臓グルタチオンレベルの最適化
3.臨床試験材料サポート - 加速安定性レポート付きのフェーズI-III試験のための信頼性の高いサプライチェーン
4.併用薬開発 - 多成分治療製剤のための適合性のある賦形剤
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項目
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仕様
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試験結果
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外観
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白色結晶性粉末から白色粉末
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白色粉末
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同定
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陽性反応があった
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適合
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臭気
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特徴的
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適合
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味
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特徴的
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適合
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アッセイ
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≥ 98%
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99.42%
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乾燥減量
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≤5.0%
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0.61%
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灰分
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≤5.0%
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0.42%
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粒子サイズ
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80メッシュ通過率90%
|
100%
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重金属
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≤10ppm
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<5ppm
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鉛(Pb)
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≤2ppm
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<2ppm
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ヒ素(As)
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≤1ppm
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<1ppm
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カドミウム(Cd)
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≤1ppm
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<1ppm
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水銀(Hg)
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≤0.5ppm
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<0.5ppm
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総生菌数
|
≤1000CFU/g
|
<100cfu>
|
総酵母・カビ数
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≤100CFU/g
| <10cfu>
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大腸菌
|
陰性
|
検出されず
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サルモネラ菌
|
陰性
|
検出されず
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ブドウ球菌
|
陰性
|
検出されず
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声明
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非照射、非BSE/TES、非GMO、非アレルゲン
|
結論
|
仕様に適合。
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保管
|
密閉し、涼しく乾燥した暗い場所に保管してください。熱や強い光を避けてください。
| |||||||||||
当社の梱包方法は1kg/アルミ袋、25kg/ドラムです。
輸送中に特別な梱包が必要な製品については、より丁寧な梱包を行います。例えば、レチナールは-20℃で保管する必要があるため、輸送中にコールドチェーン輸送を選択します。デオキシアルブチンは輸送中に変色するため、デオキシアルブチンを真空パックします。
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| MOQ: | 1KG |
| 標準梱包: | 1kg/袋 25kg/ドラム |
| 配達期間: | 3～5日 |
| 支払方法: | T/T、アリババ、ペイパル |
S-アセチル-L-グルタチオンは、グルタチオン分子にアセチル基を付加して作成された安定した誘導体です。この小さな変更は、大きな利点をもたらします:卓越した安定性:アセチル基は保護シールドのように機能し、消化管酵素による分解に抵抗し、胃と小腸を無傷で通過させることができます。非常に高い吸収率:より安定しているため、腸から効果的に吸収され、より多くの無傷の分子が血流に入ります。独自の細胞利用可能性:吸収されると、細胞に直接入り、酵素によって活性グルタチオンに変換されます。さらに重要なのは、「持続放出」効果を提供し、細胞内グルタチオンレベルをより安定して増加させると考えられています。
1.抗酸化作用
Sアセチルグルタチオンのシステインは還元特性を持ち、体内の過剰な酸素フリーラジカルを捕捉し、脂質過酸化を阻害することで、抗酸化効果を発揮します。
2.抗炎症作用
L-グルタチオンは、炎症因子およびシグナル伝達経路の発現を調節し、細胞内炎症をブロックして抗炎症効果を発揮します。
3.肝臓保護と解毒
肝臓でのタンパク質合成を促進し、肝臓の解毒能力を向上させ、肝臓の健康維持を助けます。
1.抗酸化療法 - 酸化ストレス管理のためのバイオアベイラビリティ向上による細胞修復メカニズムのサポート
2.肝臓解毒製剤 - 解毒経路改善のための肝臓グルタチオンレベルの最適化
3.臨床試験材料サポート - 加速安定性レポート付きのフェーズI-III試験のための信頼性の高いサプライチェーン
4.併用薬開発 - 多成分治療製剤のための適合性のある賦形剤
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項目
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仕様
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試験結果
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外観
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白色結晶性粉末から白色粉末
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白色粉末
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同定
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陽性反応があった
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適合
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臭気
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特徴的
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適合
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味
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特徴的
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適合
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アッセイ
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乾燥減量
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灰分
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≤5.0%
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粒子サイズ
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80メッシュ通過率90%
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100%
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重金属
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≤10ppm
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鉛(Pb)
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≤2ppm
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<2ppm
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ヒ素(As)
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≤1ppm
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<1ppm
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カドミウム(Cd)
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≤1ppm
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<1ppm
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水銀(Hg)
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≤0.5ppm
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<0.5ppm
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総生菌数
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≤1000CFU/g
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<100cfu>
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総酵母・カビ数
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≤100CFU/g
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大腸菌
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陰性
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検出されず
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サルモネラ菌
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陰性
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検出されず
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ブドウ球菌
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陰性
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検出されず
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声明
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非照射、非BSE/TES、非GMO、非アレルゲン
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結論
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仕様に適合。
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保管
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密閉し、涼しく乾燥した暗い場所に保管してください。熱や強い光を避けてください。
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当社の梱包方法は1kg/アルミ袋、25kg/ドラムです。
輸送中に特別な梱包が必要な製品については、より丁寧な梱包を行います。例えば、レチナールは-20℃で保管する必要があるため、輸送中にコールドチェーン輸送を選択します。デオキシアルブチンは輸送中に変色するため、デオキシアルブチンを真空パックします。
