Fabrikversorgung D-Glucuronsäure CAS 6556-12-3 D-Glucuronsäure-Pulver

D-Glucuronsäure  

Was ist D-Glucuronsäure ?   

D-Glucuronsäure, auch bekannt als Harnsäure, ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H10O7, einem Molekulargewicht von 194,14 und einer CAS-Registrierungsnummer von 6556-12-3. Diese Substanz ist bei Raumtemperatur ein weißer Feststoff oder Pulver mit einer Dichte von 2,0±0,1 g/cm³, einem Schmelzpunkt von 159-161°C und ist in Wasser löslich (100mg/mL). Sie muss im Schatten gelagert werden.

Als biochemisches Reagenz und chemischer Referenzstandard wird es hauptsächlich in der chemischen/biochemischen Forschung und zur Gehaltsbestimmung von Chondroitinsulfat A-Natrium und Natriumhyaluronat eingesetzt. Es existiert im Körper in Form eines Furanring-3,6-lactons, das durch enzymatische Oxidation von UDP-Glucose gebildet werden kann und an der Synthese von Glykosaminoglykanen wie Heparin und Hyaluronsäure beteiligt ist. Diese Verbindung hat die physiologische Funktion, Toxine zu binden und auszuscheiden, und hat als Glucuronolacton-Derivat entzündungshemmende Wirkungen auf die Haut.

Merkmal

Leberentgiftungsfunktion
Als Schlüsselsubstrat für die Glucuronidierung bindet es an Medikamente, Bilirubin und andere endogene Toxine und verbessert signifikant die Wasserlöslichkeit. Durch die Aktivierung der UDP-Glucuronosyltransferase-Familie fördert es die Ausscheidung von Fremdstoffen über Galle und Urin und erhöht die Clearance-Rate von Medikamenten wie Acetaminophen um das 3,2-fache.

Glykosaminoglykan-Synthese
Als Grundeinheit von Makromolekülen wie Hyaluronsäure und Chondroitinsulfat ist es abwechselnd über β1-3- und β1-4-glykosidische Bindungen verbunden, um ein Polymergerüst zu bilden. Experimente haben bestätigt, dass seine Versorgung direkt die Effizienz der Verlängerung von Glykosaminoglykan-Ketten bestimmt und die mechanischen Eigenschaften des Bindegewebes beeinflusst.

Antioxidative Abwehr
Leitet den Glukosestoffwechsel über den Pentosephosphatweg um und reduziert die Produktion von fortgeschrittenen Glykationsendprodukten. Seine Carboxylgruppe kann Übergangsmetallionen chelatisieren, die Bildung von Hydroxylradikalen hemmen und den oxidativen Stressmarker Malondialdehyd um 41% reduzieren.

Anwendungen

Entwicklung pharmazeutischer Präparate
Als Kernkomponente von hepatoprotektiven Medikamenten wird es zur Behandlung von toxischen Leberschäden eingesetzt und verkürzt die Zeit bis zur Normalisierung der Alaninaminotransferase. Prodrugs können in Kombination mit Psilocybin hergestellt werden, die nach dem Überqueren der Blut-Hirn-Schranke hydrolysieren und aktive Inhaltsstoffe freisetzen, wodurch die Bioverfügbarkeit verbessert wird.

Funktionelle Hautpflegeprodukte
In Anti-Aging-Seren wird es durch die Hautflora enzymatisch in Glucuronsäure umgewandelt, was Fibroblasten stimuliert, die Kollagensynthese zu erhöhen. Seine Carboxylgruppe verbindet sich mit dem Wasserstoffbrückennetzwerk des Stratum Corneum, um den transepidermalen Wasserverlust zu reduzieren.

Rohstoffe für diagnostische Reagenzien
Als β-Glucuronidase-Substrat wird es zum Nachweis von mikrobiellen Kontaminationen wie E. coli verwendet. Es wird zur Herstellung gezielter Kontrastmittel in der Tumordiagnostik verwendet, um Lysozym-überexprimierende erkrankte Gewebe spezifisch zu markieren.

Modifikation von Biomaterialien
Quellgrad von Hydrogelen, die durch Pfropfen auf Chitosanketten mittels Veresterungsreaktion hergestellt werden. Es wird als Knorpelgerüstbeschichtung in der Gewebezüchtung verwendet, um die Differenzierungseffizienz von mesenchymalen Stammzellen des Knochenmarks zu Chondrozyten zu fördern.

Für einige Produkte, die während des Transports eine spezielle Verpackung erfordern, führen wir eine sorgfältigere Verpackung durch. Zum Beispiel muss Retinal bei -20 °C gelagert werden, daher wählen wir während des Transports eine Kühlkettenlogistik; Deoxyarbutin verfärbt sich während des Transports, daher führen wir eine Vakuumverpackung von Deoxyarbutin durch