Fornitura di fabbrica di acido D-glucuronico CAS 6556-12-3, polvere di acido D-glucuronico

Acido D-Glucuronico  

Cos'è l'Acido D-Glucuronico ?   

L'acido D-glucuronico, noto anche come acido urico, è un composto organico con formula chimica C6H10O7, peso molecolare 194,14 e numero di registrazione CAS 6556-12-3. Questa sostanza è un solido o polvere bianca a temperatura ambiente, con una densità di 2,0±0,1 g/cm³, un punto di fusione di 159-161°C ed è solubile in acqua (100mg/mL). Deve essere conservato all'ombra.

Come reagente biochimico e sostanza di riferimento chimica, è utilizzato principalmente nella ricerca chimica/biochimica e nella determinazione del contenuto di condroitin solfato A sodico e acido ialuronico sodico. In vivo esiste sotto forma di lattone 3,6 ad anello furanico, che può essere generato dall'ossidazione enzimatica del UDP glucosio e partecipa alla sintesi di glicosaminoglicani come l'eparina e l'acido ialuronico. Questo composto ha la funzione fisiologica di legare le tossine ed espellerle, e ha effetti antinfiammatori sulla pelle come derivato del glucuronolattone.

Caratteristica

funzione di detossificazione epatica
Come substrato chiave per la glucuronidazione, si lega a farmaci, bilirubina e altre tossine endogene, migliorando significativamente la solubilità in acqua. Attivando la famiglia delle UDP-glucuronosiltransferasi, promuove l'escrezione di sostanze estranee attraverso la bile e l'urina, aumentando la clearance di farmaci come l'acetaminofene di 3,2 volte.

Sintesi dei glicosaminoglicani
Come unità base di macromolecole come l'acido ialuronico e il condroitin solfato, è collegato alternativamente tramite legami glicosidici β1-3 e β1-4 per formare uno scheletro polimerico. Esperimenti hanno confermato che la sua disponibilità determina direttamente l'efficienza di allungamento delle catene di glicosaminoglicani e influisce sulle proprietà meccaniche del tessuto connettivo.

difesa antiossidante
Devia il metabolismo del glucosio attraverso la via del pentoso fosfato e riduce la produzione di prodotti finali di glicazione avanzata. Il suo gruppo carbossilico può chelare ioni di metalli di transizione, inibire la formazione di radicali idrossilici e ridurre il livello del marcatore di stress ossidativo malondialdeide del 41%.

Applicazioni

Sviluppo di preparazioni farmaceutiche
Come componente centrale dei farmaci epatoprotettivi, è utilizzato per trattare il danno epatico tossico e ridurre il tempo di normalizzazione dell'alanina aminotransferasi. Possono essere preparati profarmaci in combinazione con la psilocibina, che possono idrolizzarsi e rilasciare principi attivi dopo aver attraversato la barriera emato-encefalica, migliorando così la biodisponibilità.

Prodotti funzionali per la cura della pelle
Nei sieri anti-invecchiamento, viene convertito enzimaticamente in acido glucuronico dalla flora cutanea, stimolando i fibroblasti ad aumentare la sintesi di collagene. Il suo gruppo carbossilico si lega alla rete di legami idrogeno dello strato corneo per ridurre la perdita di acqua transepidermica.

Materie prime per reagenti diagnostici
Come substrato della β-glucuronidasi, è utilizzato per rilevare contaminazioni microbiche come l'E. coli. Viene utilizzato per preparare agenti di contrasto mirati nella diagnosi tumorale per etichettare specificamente i tessuti malati con sovraespressione di lisozima.

Modifica di biomateriali
Grado di rigonfiamento degli idrogel preparati per innesto su catene di chitosano tramite reazione di esterificazione. Viene utilizzato come rivestimento per scaffold cartilaginei nell'ingegneria tissutale per promuovere l'efficienza di differenziazione delle cellule staminali mesenchimali del midollo osseo in condrociti.

Per alcuni prodotti che richiedono un imballaggio speciale durante il trasporto, effettueremo un imballaggio più delicato. Ad esempio, la retina deve essere conservata a -20°C, quindi scegliamo il trasporto a catena del freddo durante il trasporto; la deossiarbutina cambierà colore durante il trasporto, quindi effettueremo un imballaggio sottovuoto della deossiarbutina