Производственная поставка D-Глюкоронная кислота CAS 6556-12-3 D Глюкоронная кислота в порошке

D-глюкуроновая кислота

Что такое D-глюкуроновая кислота?

D-глюкуроновая кислота, также известная как мочевая кислота, представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H10O7, молекулярной массой 194,14 и регистрационным номером CAS 6556-12-3. Это вещество представляет собой белое твердое вещество или порошок при комнатной температуре, с плотностью 2,0 ± 0,1 г/см³, температурой плавления 159-161°C и растворимостью в воде (100 мг/мл). Его следует хранить в тени.

В качестве биохимического реагента и химического эталонного вещества он в основном используется в химических/биохимических исследованиях и для определения содержания хондроитинсульфата А натрия и гиалуроната натрия. В организме он существует в виде фуранового кольца 3,6-лактона, который может образовываться путем ферментативного окисления УДФ-глюкозы и участвует в синтезе гликозаминогликанов, таких как гепарин и гиалуроновая кислота. Это соединение обладает физиологической функцией связывания и выведения токсинов и оказывает противовоспалительное действие на кожу как производное глюкуронолактона.

Характеристика

Функция детоксикации печени
Являясь ключевым субстратом для глюкуронидации, он связывается с лекарствами, билирубином и другими эндогенными токсинами, значительно улучшая растворимость в воде. Активируя семейство УДФ-глюкуронозилтрансфераз, он способствует выведению чужеродных веществ через желчь и мочу, увеличивая скорость выведения таких лекарств, как ацетаминофен, в 3,2 раза.

Синтез гликозаминогликанов
Являясь основной единицей макромолекул, таких как гиалуроновая кислота и хондроитинсульфат, он попеременно соединяется через β1-3 и β1-4 гликозидные связи, образуя полимерный скелет. Эксперименты подтвердили, что его 공급 напрямую определяет эффективность удлинения цепей гликозаминогликанов и влияет на механические свойства соединительной ткани.

Антиоксидантная защита
Шунтирует метаболизм глюкозы через пентозофосфатный путь и снижает образование конечных продуктов гликирования. Его карбоксильная группа может хелатировать ионы переходных металлов, ингибировать образование гидроксильных радикалов и снижать уровень маркера окислительного стресса малонового диальдегида на 41%.

Применение

Разработка фармацевтических препаратов
Являясь основным компонентом гепатопротекторных препаратов, он используется для лечения токсических поражений печени и сокращения времени нормализации аланинаминотрансферазы. Пролекарства могут быть приготовлены в сочетании с псилоцибином, который может гидролизоваться и высвобождать активные ингредиенты после прохождения через гематоэнцефалический барьер, тем самым улучшая биодоступность.

Функциональные средства по уходу за кожей
В антивозрастных сыворотках он ферментативно превращается в глюкуроновую кислоту кожной флорой, что стимулирует фибробласты к увеличению синтеза коллагена. Его карбоксильная группа связывается с сетью водородных связей рогового слоя, уменьшая трансэпидермальную потерю воды.

Сырье для диагностических реагентов
В качестве субстрата β-глюкуронидазы он используется для обнаружения микробного загрязнения, такого как E. coli. Он используется для приготовления таргетных контрастных агентов в диагностике опухолей для специфической маркировки гиперэкспрессирующих лизоцим патологических тканей.

Модификация биоматериалов
Степень набухания гидрогелей, полученных прививкой к хитозановым цепям путем реакции этерификации. Он используется в качестве покрытия для хрящевых каркасов в тканевой инженерии для стимуляции эффективности дифференцировки мезенхимальных стволовых клеток костного мозга в хондроциты.

Для некоторых продуктов, требующих специальной упаковки во время транспортировки, мы проведем более тщательную упаковку. Например, ретиналь необходимо хранить при -20°C, поэтому мы выбираем транспортировку в холодовой цепи во время транспортировки; деоксиарбутин меняет цвет во время транспортировки, поэтому мы будем использовать вакуумную упаковку деоксиарбутина